Процедура: 0150200003919000408

запрос

Просим Вас внести изменения в технические характеристики.

К поставке требуются «Устройства для переливания инфузионных растворов и кровозаменителей (ПР)», Вы внесли изменения в документацию в соответствии с КТРУ ( реестровая запись № 32.50.50.000-00259) Определив: Трансфузионная игла - металлическая. Устройства для переливания инфузионных растворов и кровозаменителей (ПР)» из контейнера для внутривенной жидкости, используются для двух видов контейнеров: полимерных и стеклянных бутылок. Устройства применяемые для переливания растворов из стеклянных бутылок используют трансфузионную иглу металлическую их не используют для полимерных контейнеров. Устройства применяемые для переливания растворов из стеклянных бутылок и полимерных контейнеров используют трансфузионную иглу полимерную. Выбор иглы определяется законами физики при гравитационном внутривенном введении. Регистрационные удостоверения, подтверждающие выбор иглы для различных типов контейнеров, прилагаются. Уверен ли Заказчик что в 5 различнных ЛПУ используются только препараты упакованные в стеклянные бутылки, ограничив таким образом широкий спектр применяемых лекарственных средств? Постановление Правительства РФ от 05.02.2015 N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" определяет соответствие продукции ГОСТ 25047-87, которое регламентирует размеры (Длину) соединительной трубки 1480±30мм, соответственно выбор: > 1800 и ≤ 2300 мм не соответствует ГОСТ 25047-87. Тем более, что первоначальное ТЗ с указанием Длина соединительной трубки Показатель (характеристика) товара Минимальное значение показателя Максимальное значение показателя Длина соединительной трубки 1500 2000 полностью соответствует ГОСТ 25047-87. Внесенные Заказчиком изменения, после первого запроса кардинально изменили закупаемую продукцию.

просим дать разъяснения

Установление конкретных требований по параметрам зажима и инфузионной иглы ограничивает число участников и противоречит КТРУ в котором предусмотрено несколько вариантов данных характеристик, ранее заказчику требовалась только металлическая игла, теперь только полимерная, почему больше не может быть предложена металлическая? На территории РФ зарегистрированы и имеют свободное обращение устройства для вливания с обоими типами игл и регуляторами тока жидкости. Просим установить требования к регулятору тока жидкости: «роликовый, или барабанный» Требования к инфузионной игле: «металлическая или полимерная».

запрос

Просим Вас внести изменения в технические характеристики.

К поставке требуются «Устройства для переливания инфузионных растворов и кровозаменителей (ПР)», Вы внесли изменения в документацию в соответствии с КТРУ ( реестровая запись № 32.50.50.000-00259) Определив: Трансфузионная игла - металлическая. Устройства для переливания инфузионных растворов и кровозаменителей (ПР)» из контейнера для внутривенной жидкости, используются для двух видов контейнеров: полимерных и стеклянных бутылок. Устройства применяемые для переливания растворов из стеклянных бутылок используют трансфузионную иглу металлическую их не используют для полимерных контейнеров. Устройства применяемые для переливания растворов из стеклянных бутылок и полимерных контейнеров используют трансфузионную иглу полимерную. Выбор иглы определяется законами физики при гравитационном внутривенном введении. Регистрационные удостоверения, подтверждающие выбор иглы для различных типов контейнеров, прилагаются. Уверен ли Заказчик что в 5 различнных ЛПУ используются только препараты упакованные в стеклянные бутылки, ограничив таким образом широкий спектр применяемых лекарственных средств? Постановление Правительства РФ от 05.02.2015 N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" определяет соответствие продукции ГОСТ 25047-87, которое регламентирует размеры (Длину) соединительной трубки 1480±30мм, соответственно выбор: > 1800 и ≤ 2300 мм не соответствует ГОСТ 25047-87. Тем более, что первоначальное ТЗ с указанием Длина соединительной трубки Показатель (характеристика) товара Минимальное значение показателя Максимальное значение показателя Длина соединительной трубки 1500 2000 полностью соответствует ГОСТ 25047-87. Внесенные Заказчиком изменения, после первого запроса кардинально изменили закупаемую продукцию.

просим дать разъяснения

Установление конкретных требований по параметрам зажима и инфузионной иглы ограничивает число участников и противоречит КТРУ в котором предусмотрено несколько вариантов данных характеристик, ранее заказчику требовалась только металлическая игла, теперь только полимерная, почему больше не может быть предложена металлическая? На территории РФ зарегистрированы и имеют свободное обращение устройства для вливания с обоими типами игл и регуляторами тока жидкости. Просим установить требования к регулятору тока жидкости: «роликовый, или барабанный» Требования к инфузионной игле: «металлическая или полимерная».