Процедура: 0860200000822002446

Добрый день! Просим разъяснения рассмотрения вторых частей. Наша заявка №65157, признана не соответствующий требованиям, с чем мы не согласны. Все требования к ТЗ, проекту, к аукционной документации соблюдены. Также продекларирована страна происхождения, есть указания РУ, зарегистрированных Росздравнадзором, со указанием страны происхождения Российская Федерация. В нашей заявке был заявлен конкретный товар, с указанием РНЗ и страной происхождения Российская Федерация. С ОКПД 21.20.23.110, которое не входит перечень медицинских изделий, согласно Постановлению Правительства РФ от 05.02.2015 № 102 и не требует наличия СТ-1, что мы также продекларировали в письме "ПИСЬМО СТ1". Все необходимые удостоверения и документы нами приложены. Номера РНЗ прописаны, которые проходят проверку на РНЗ на официальном сайте Росздравнадзора, и там же есть информация, что наше медицинское изделие соответствует ОКПД 21.20.23.110 и не требует сертификата СТ-1,так как не входят в перечень постановления 102. Данный сертификат необходим при экспортных отгрузках товара ближнего и дальнего зарубежья, в данном случае поставка происходит на территории Российской Федерации, и наличие сертификата СТ-1 не обоснованно, и СТ-1 не входит в обязательный перечень документ необходимых при торговле внутри территории Российской Федерации с компаниями резидентами РФ. Указанные нами медицинские изделия, РУ зарегистрированные в Росздравнадзоре под ОКПД 21.20.23.110. не входят в перечень постановления 102. Просим о пересмотре рассмотрения вторых частей, так как не согласны данным несоответствием. В случае отказа пересмотра рассмотрения вторых частей, будем вынуждены обратится в УФАС.

Добрый день! Просим разъяснения рассмотрения вторых частей ЭА № 0860200000822002446. Наша заявка №65157, Идентификационный номер заявки: 6 признана не соответствующий требованиям, с чем мы не согласны. Все требования к ТЗ, проекту, к аукционной документации соблюдены. Также продекларирована страна происхождения, есть оригинал приложенного РУ, зарегистрированных Росздравнадзором, со указанием страны происхождения Российская Федерация. В нашей заявке был заявлен конкретный товар, с указанием РНЗ и страной происхождения Российская Федерация. С ОКПД 21.20.23.110, которое не входит перечень медицинских изделий, согласно Постановлению Правительства РФ от 05.02.2015 № 102 и не требует наличия СТ-1, что мы также продекларировали в письме "ПИСЬМО СТ1". Все необходимые удостоверения и документы нами приложены. Номера РНЗ прописаны, которые проходят проверку на РНЗ на официальном сайте Росздравнадзора, и там же есть информация, что наше медицинское изделие соответствует ОКПД 21.20.23.110 и не требует сертификата СТ-1, так как не входят в перечень постановления 102. Данный сертификат необходим при экспортных отгрузках товара ближнего и дальнего зарубежья, в данном случае поставка происходит на территории Российской Федерации, и наличие сертификата СТ-1 не обоснованно, и СТ-1 не входит в обязательный перечень документ необходимых при торговле внутри территории Российской Федерации с компаниями резидентами РФ. Указанные нами медицинские изделия, РУ зарегистрированные в Росздравнадзоре под ОКПД 21.20.23.110. не входят в перечень постановления 102. Просим о пересмотре рассмотрения вторых частей, так как не согласны данным несоответствием. Следовательно, наша поданная заявка соответствует требованиям Заказчика. В случае отказа пересмотра рассмотрения вторых частей, будем вынуждены обратится в УФАС.